气候行动正在全球、区域和我们的社区中取得进展。许多医疗设备和制药公司都在争先恐后地跟上新的和预期的政府法规，并不断增加市场对企业采用有效的可持续发展实践和政策的需求。 

医院领导力、团购组织、投资者、消费者和其他利益相关者意识的提高，对医疗供应商提供可持续解决方案产生了需求。这促使原始设备制造商设定雄心勃勃的可持续发展目标，以便他们能够满足客户的需求并在市场上获得竞争优势。

医疗 行业的公司可能会发现很难知道从哪里开始以及如何实施有效的脱碳战略。此外，从定价和资格的角度来看，医疗设备和制药公司可能面临挑战，难以找到成本过高且不会冲击患者安全和产品性能的可持续解决方案。 

在不牺牲患者安全 的情况下减少碳足迹

典型的OEM的绝大多数碳足迹直接来自内包材料，产品和服务，由于OEM与这些内包产品的原产地之间的分离程度，这尤其具有挑战性。因此，开始减少碳足迹的最佳起点是认真审视您的供应链，并与恩骅力等供应商合作。在恩骅力：

• 我们是唯一一家能够提供低碳可持续解决方案的先进材料解决方案的供应商，特别是针对医疗设备和制药行业。
• 我们的可持续材料的设计方式不会影响患者安全和产品性能。
• 我们可以帮助您减少在监管备案和资格认证上花费的时间。

毕马威最近的报告 《脱碳之旅——实现净零排放的五大支柱 》将“加速以气候为重点的伙伴关系”确定为建筑有效可持续发展战略的五大支柱之一。通过向外看像恩骅力这样的合作伙伴，您可以加快实现更大社会目标的更广泛进展，包括减少碳足迹。

通过将其中一个产品线中当前使用的一种材料转换为恩骅力可持续医疗级材料，您可以在不牺牲患者安全或性能的情况下将该产品线的碳足迹减少多达 70%。这是唾手可得的成果，可让您专注于内部排放关于我们而不必担心供应商的排放。

此外，利用恩骅力可持续材料可以快速减少碳足迹，为您提供快速适应我们面临的不断变化的政府法规所需的监管敏捷性。由于我们的可持续材料附带生命周期分析、碳足迹声明和其他相关文件，因此您不再需要担心关于我们不断变化的法规的风险。相反，您可以将资源集中在创新和获得新设备的批准上。

恩骅力在医疗设备和制药行业拥有数十年的经验，每一秒都有患者收到包含恩骅力技术的医疗设备。2021年初，恩骅力采取了以下额外措施来进一步巩固我们在医疗领域的地位：  

1.  推出我们的 CARE医疗 级材料组合，并获得ISO10993（-5和-10）认证，并能够为FDA或其他公告机构生成材料主文件。
2. 协调的医疗战略，包括专门的主题专家团队和物流战略，以支持医疗设备和制药公司的特定需求。

包括美国和欧盟在内的许多地区的监管机构正在实施严格的措施，以减轻医疗设备缺陷造成的患者安全风险。在这种环境下，制造商需要先进的热塑性塑料，以利用下一页代材料科学并应对新兴的医疗 行业趋势。

在恩骅力的 CARE产品组合中，每种材料都经过测试，以达到或超过关键规格以及监管机构制定的标准，包括美国食品和和药物管理局，国际标准化组织（ISO），美国药典（USP）等。我们继续积极增加 CARE 产品组合，完成其他更多等级的 ISO 10993-5 和 ISO-10993-10 测试要求。

让我们帮助您减少碳足迹，同时不牺牲患者安全。 联系我们 和 恩骅力 的可持续发展团队，了解 了解更多 关于我们 恩骅力 的 CARE 产品组合和服务。