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유지 다음세대 의료로 최전선에 있는 지속 가능성 및 환자 안전 급료 물자

기후 행동은 전 세계적으로, 지역적으로, 그리고 우리 지역 사회에서 힘을 얻고 있습니다. 많은 의료 기기 및 제약 회사는 새롭고 예상되는 정부 규제를 따라잡기 위해 분주히 움직이고 있으며 기업이 효과적인 지속 가능성 관행 및 정책을 채택하도록 요구하는 시장 수요가 증가하고 있습니다. 

병원 리더십, 공동 구매 조직, 투자자, 소비자 및 기타 이해 관계자의 인식이 높아짐에 따라 의료 공급업체가 지속 가능한 솔루션을 제공해야 한다는 수요가 발생했습니다. 이로 인해 OEM 업체는 야심 찬 지속 가능성 목표를 설정하여 고객의 요구를 충족하고 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있습니다.

의료 산업 기업은 효과적인 탈탄소화 전략을 어디서부터 어떻게 운영해야 할지 알기 어려울 수 있습니다. 또한 의료 기기 및 제약 회사는 가격 및 적격성 평가 관점에서 비용이 많이 들지 않고 환자 안전 및 제품 성능에 충격 미치지 않는 지속 가능한 솔루션 찾기에 어려움을 겪을 수 있습니다. 

환자 안전 희생 없이 탄소 발자국 감소

일반적인 OEM의 탄소 발자국의 대부분은 인소싱 재료, 제품 및 서비스에서 직접 발생하며, 이는 OEM과 이러한 인소싱 제품의 원산지 사이의 분리 정도 때문에 특히 어렵습니다. 따라서 탄소 발자국을 줄이는 가장 좋은 방법은 공급망을 면밀히 살펴보고 Envalior 와 같은 공급업체와 협력하는 것입니다. At Envalior:

  • 당사는 특히 의료 기기 및 제약 산업 위해 저탄소 지속 가능한 솔루션 제공할 수 있는 유일한 고급 소재 솔루션 공급자입니다.
  • 당사의 지속 가능한 소재는 환자 안전과 제품 성능에 타협이 없는 방식으로 설계되었습니다.
  • 규제 서류 제출 및 적격성 평가에 소요되는 시간을 줄일 수 있도록 도와드릴 수 있습니다.

KPMG의 최근 보고서 '탈탄소화 여정-넷제로 달성을 위한 5가지 핵심 요소 '는 효과적인 지속 가능성 전략을 건물하기 위한 5가지 핵심 요소 중 하나로 '기후 중심 파트너십 가속화'를 꼽았다. Envalior 와 같은 파트너를 바라봄으로써 탄소 발자국 감소를 포함하여 더 큰 사회적 목표를 향한 광범위한 진전을 가속화할 수 있습니다.

현재 제품 라인 중 하나에 사용되는 재료 중 하나를 Envalior 지속 가능한 의료 등급 소재으로 전환하면 환자의 안전이나 성능을 희생하지 않고도 해당 제품 라인의 탄소 발자국을 최대 70%까지 줄일 수 있습니다. 이것은 공급업체의 약 걱정 없이 내부 배출량에 집중할 수 있도록 하는 낮은 매달린 과일입니다.

또한 Envalior 지속 가능한 소재를 활용하면 탄소 발자국을 빠르게 줄일 수 있으므로 우리가 직면한 진화하는 정부 규제에 빠르게 적응하는 데 필요한 규제 민첩성을 제공할 수 있습니다. 당사의 지속 가능한 재료는 수명 주기 분석, 탄소 발자국 선언 및 기타 관련 문서와 함께 제공되므로 더 이상 끊임없이 변화하는 규정의 위험에 약 걱정할 필요가 없습니다. 대신 혁신과 새 장치에 대한 승인을 얻는 데 리소스를 집중할 수 있습니다.

Envalior 의료 기기 및 제약 산업 분야에서 수십 년의 경험을 가지고 있으며, 환자는 매 순간 Envalior 기술이 포함된 의료 기기 받습니다. 2021년 초, Envalior 는 의료 부문에서 우리의 입지를 강화하기 위해 다음과 같은 추가 조치를 취했습니다.  

  1.  ISO10993(-5 및 -10) 인증과 FDA 또는 기타 인증 기관을 위한 소재 마스터 파일을 생성할 수 있는 기능을 갖춘 의료 등급 재료의 CARE 포트폴리오 출시.
  2. 주제 전문가로 구성된 전담 팀과 의료 기기 및 제약 회사의 특정 요구 사항을 지원하기 위한 물류 전략으로 완성된 조정된 의료 전략입니다.

미국과 유럽 연합을 포함한 여러 지역의 규제 기관은 결함 있는 의료 장비로 인한 환자 안전 위험을 완화하기 위해 엄격한 조치를 시행하고 있습니다. 이러한 환경에서 제조업체는 다음세대 소재 과학을 활용하고 새로운 의료 산업 트렌드를 해결할 수 있는 고급 열가소성 폴리머 필요로 합니다.

Envalior의 CARE 포트폴리오에서 각 소재은 미국 식품의약국(FDA), 국제 표준화 기구(ISO), 미국 약전(USP) 등을 포함한 규제 기관에서 설정한 표준뿐만 아니라 주요 사양을 충족하거나 능가하는 테스트를 거칩니다. 우리는 더 많은 다른 강종에 대한 ISO 10993-5 및 ISO-10993-10 테스트 요구 사항을 완료하여 CARE 포트폴리오에 적극적으로 추가하고 있습니다.

환자의 안전을 희생하지 않으면서 탄소 발자국을 줄일 수 있도록 도와드리겠습니다. 당사 와 Envalior의 지속 가능성 팀에 연락하여 더 알아보기 약 Envalior의 CARE 포트폴리오 및 서비스에 대해 알아보십시오.

에 게시됨

19 October 2021

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저자 약

마이크 페릴로-젠틸레

의료 시장 개발 매니저

Mike Perillo-Gentile은 Envalior 의 의료 시장 개발 관리자입니다. 그는 소재 과학 혁신을 통해 의료 기기 및 제약 산업에 가치를 제공하는 약 열정적입니다. Mike는 뉴욕의 렌셀러 폴리테크닉 대학교(Rensselaer Polytechnic Institute)에서 생물의학 공학 학사 학위를 취득한 후 Zimmer-Biomet 및 Stryker에서 엔지니어링 및 상업 업무를 담당하며 의료 기기 산업 경력을 쌓기 시작했습니다. Mike는 또한 Envalior Biomedical에서 상업 개발 수석 관리자로 6년 이상 근무했습니다.

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