Der Klimaschutz gewinnt global, regional und in unseren Gemeinden an Fahrt. Viele Unternehmen für medizinische Geräte und Pharmazeutika bemühen sich, mit neuen und erwarteten staatlichen Vorschriften Schritt zu halten, und die steigende Marktnachfrage nach Unternehmen, effektive Nachhaltigkeit zu praktizieren und zu verfolgen.
Das erhöhte Bewusstsein der Führung von Krankenhäusern, Einkaufsgemeinschaften, Investoren, Verbrauchern und anderen Interessengruppen hat eine Nachfrage nach medizinischen Lieferanten geschaffen, um nachhaltige Lösungen anzubieten. Dies veranlasst OEMs, sich ehrgeizige Ziele für die Nachhaltigkeit zu setzen, um die Anforderungen ihrer Kunden zu erfüllen und Wettbewerbsvorteile auf dem Markt zu erzielen.
Für Unternehmen in der Medizinisch Industrie kann es schwierig sein, zu wissen, wo sie anfangen sollen und wie sie eine effektive Dekarbonisierungsstrategie umsetzen können. Darüber hinaus können medizinische Geräte und Pharmaunternehmen vor der Herausforderung stehen, nachhaltige Lösungen zu finden, die sowohl aus Preis- als auch aus Qualifikationssicht nicht kostenintensiv sind und die Patientensicherheit und Produktleistung nicht aufprallen.
Die überwiegende Mehrheit des CO2-Fußabdrucks eines typischen OEMs stammt direkt aus eingekauften Materialien, Produkten und Dienstleistungen, und dies ist aufgrund des Trennungsgrades zwischen einem OEM und den Ursprungsorten dieser eingekauften Produkte eine besondere Herausforderung. Daher ist der beste Ort, um mit der Reduzierung Ihres CO2-Fußabdrucks zu beginnen, Ihre Lieferkette genau unter die Lupe zu nehmen und mit Lieferanten wie Envalior zusammenzuarbeiten. Bei Envalior:
Der jüngste Bericht von KPMG mit dem Titel "The Decarbonization Journey-Five Pillars to Achieving Net Zero " identifiziert "Accelerating Climate-focused Partnerships" als eine der fünf Säulen, um eine effektive Nachhaltigkeit Strategie zu Gebäude. Indem Sie nach außen auf Partner wie Envalior blicken, können Sie den Fortschritt in Richtung größerer gesellschaftlicher Ziele beschleunigen, einschließlich der Reduzierung Ihres CO2-Fußabdrucks.
Indem Sie eines der derzeit in einer Ihrer Produktlinien verwendeten Materialien auf ein nachhaltiges medizinisches Material von Envalior umstellen, können Sie den CO2-Fußabdruck dieser Produktlinie um bis zu 70 % reduzieren, ohne die Patientensicherheit oder Leistung zu beeinträchtigen. Dies sind niedrig hängende Früchte, die es Ihnen ermöglichen, sich auf Ihre internen Emissionen zu konzentrieren, ohne sich über um die Ihrer Lieferanten zu kümmern.
Außerdem können Sie durch die Verwendung nachhaltiger Materialien von Envalior Ihren CO2-Fußabdruck schnell reduzieren und erhalten die regulatorische Flexibilität, die Sie benötigen, um sich schnell an die sich entwickelnden staatlichen Vorschriften anzupassen, mit denen wir konfrontiert sind. Da unsere nachhaltigen Materialien mit Lebenszyklusanalysen, CO2-Fußabdruck-Deklarationen und anderen relevanten Dokumenten geliefert werden, müssen Sie sich keine Gedanken übers das Risiko sich ständig ändernder Vorschriften machen. Stattdessen können Sie Ihre Ressourcen auf Innovationen und die Erlangung von Genehmigungen für neue Geräte konzentrieren.
Envalior verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der medizinischen Geräten und der pharmazeutischen Industrie – jede Sekunde erhält ein Patient ein medizinisches Gerät, das eine Envalior Technologie enthält. Anfang 2021 hat Envalior diese zusätzlichen Schritte unternommen, um unsere Position im medizinischen Segment auszubauen:
Regulierungsbehörden in zahlreichen Regionen, darunter die Vereinigten Staaten und die Europäische Union, ergreifen strenge Maßnahmen, um die durch defekte medizinische Geräte verursachten Risiken für die Patientensicherheit zu mindern. In diesem Umfeld benötigen Hersteller fortschrittliche Thermoplaste, die Nächster Generation Material Wissenschaft nutzen und aufkommende Medizinisch Industrie Trends berücksichtigen.
Im CARE-Portfolio von Envalior wird jedes Material getestet, um wichtige Spezifikationen sowie Standards von Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen Food & Drug Administration, der International Organization for Standardization (ISO), der United States Pharmacopeia (USP) und anderen zu erfüllen oder zu übertreffen. Wir erweitern das CARE-Portfolio weiterhin aggressiv, indem wir die Prüfanforderungen nach ISO 10993-5 und ISO-10993-10 für viele weitere Typen erfüllen.
Lassen Sie uns Ihnen helfen, Ihren ökologischen Fußabdruck zu reduzieren, ohne die Patientensicherheit zu beeinträchtigen. Kontaktieren Sie uns und das Nachhaltigkeit Team von Envalior, um das CARE-Portfolio und die Dienstleistungen von Weitere Informationen über Envalior kennenzulernen.
19 October 2021
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Leiter Medizinische Marktentwicklung
Mike Perillo-Gentile ist der medizinische Marktentwicklungsmanager für Envalior; Er setzt sich leidenschaftlich dafür über, der Medizinisches Gerät- und Pharmaindustrie durch Material wissenschaftliche Innovation einen Mehrwert zu bieten. Nach seinem Bachelor-Abschluss in Biomedizintechnik am Rensselaer Polytechnic Institute in New York begann Mike seine Karriere in der Medizinisches Gerät Industrie wo er in technischen und kaufmännischen Positionen für Zimmer-Biomet und Stryker arbeitete. Mike arbeitete auch mehr als sechs Jahre für Envalior Biomedical als Senior Manager of Commercial Development.
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